Preview

Онкопедиатрия

Расширенный поиск
Том 3, № 2 (2016)
Скачать выпуск PDF

КОЛОНКА РЕДАКТОРА

РЕДАКЦИОННАЯ СТАТЬЯ

67-79 168
Аннотация

Введение. Повышение качества медицинской помощи (КМП) — основа любой системы здравоохранения. Для выявления существующих в настоящее время дефектов качества необходимо проведение внешнего аудита медицинских учреждений.

Материалы и методы. Были проведены оценка соответствия оснащенности и штатов онкологического отделения, входящего в состав одной из областных детских больниц Приложениям № 5 и № 6 к Приказу Минздрава России № 560н от 31 октября 2012 г. (в ред. от 02.09.2013 № 608н) «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи по профилю “детская онкология”», а также анализ историй болезней пациентов с солидными опухолями (за исключением опухолей головного мозга), получавших лечение в 2011–2015 гг.

Результаты. В отделении в настоящее время работают 2 врача-гематолога. Врач детский онколог является консультантом больницы и не входит в штат отделения. Из 40 позиций необходимого для функционирования отделения оборудования в наличии имеется лишь 25 (62,5%), 6 (15%) позиций отсутствуют и 9 (22,5%) представлены в недостаточном количестве. В 2011–2015 гг. в отделении получали специализированное и симптоматическое лечение 22 пациента с солидными опухолями (11 девочек и 11 мальчиков, средний возраст ― 4,8 года (3 мес – 14 лет): с саркомами костей и мягких тканей — 6 (27,3%), с нейробластомами — 9 (40,9%), с нефробластомами — 5 (22,7%), с рабдомиосаркомой — 2 (9,1%). Химиотерапевтическое лечение получили 11 (50%) пациентов, симптоматическое лечение – 3 (13,6%),  паллиативная помощь была оказано 4 (18,2%) пациентам, для контрольных обследований были госпитализированы 4 (18,2%) пациента.

Заключение. Представляется необходимым разработать рекомендации, обосновывающие целесообразность проведения отдельных этапов лечения (химиотерапия, хирургический этап, лучевая терапия) пациентов в различных регионах РФ с учетом их отдаленности от федеральных центров, плотности детского населения и ежегодного количества первичных больных.

ДИСКУССИОННЫЙ КЛУБ

80-87 155
Аннотация
Злокачественные новообразования у детей возникают относительно редко, что осложняет получение реальной карты распространенности новообразований на отдельных административных территориях. Наиболее перспективным направлением улучшения результатов объективной оценки выявления злокачественных опухолей среди детского населения является создание популяционного ракового регистра на уровне федерального округа. Впервые в России будет создана современная система учета, динамического наблюдения и анализа эффективности проводимых противораковых мероприятий среди детского населения в рамках одного федерального округа, что позволит осуществлять контроль над максимальным сбором необходимых сведений о заболевших детях, качеством проведенного лечения, получением реальных величин онкологической заболеваемости и выживаемости и проведением в дальнейшем фундаментальных исследований по оценке риска возникновения опухолей во втором и третьем поколении. Разработка алгоритма создания системы детского популяционного ракового регистра на уровне федерального округа, работающего в тесной связи с существующими территориальными раковыми регистрами, является актуальной.
88-90 174
Аннотация

От редакции:
Уважаемые коллеги, в этом номере мы предлагаем вам новую форму работы: публикация статьи с комментарием рецензента. Приглашаем вступить в дискуссию и присылать свое мнение о напечатанных статьях.

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

91-105 156
Аннотация

В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей.

Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга).

Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст ― 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) ― у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) ― у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) ― у 26. У 15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.

Результаты.  Характерным изменением субпопуляционного состава костного мозга больных при обоих видах сарком является повышение процента CD3+HLADR+ и CD8+HLADR+ Т клеток и снижение процента Leu8+CD4+ Т клеток по сравнению с данными контрольной группы (p<0,05). Но только у больных СЮ отмечалось абсолютное повышение количества CD8+HLADR+ Т клеток (4,6±1,0 против 1,8±0,4 тыс/мкл; р=0,030), а также снижение относительного и абсолютного количества Leu8+CD4+ субпопуляции (13,7±2,4 против 33,5±4,7%, р=0,001; 2,2±0,8 против 5,3±1,1 тыс/мкл, р=0,031). Для обоих вариантов ОЛ сходным было повышение процента CD5+ Т клеток и снижение процента CD8+ Т клеток (р<0,05), абсолютные значения не отличались от контрольных (p>0,05). Сравнение субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга больных ОМЛ и ОЛЛ выявило достоверные различия только в процентах CD19+ и CD19+CD5+ В клеток, которые были достоверно ниже у больных ОМЛ (13,4±1,8 против 19,5±2,1%; р=0,033 и 2,2±0,5 против 4,7±0,8%, соответственно; р=0,016). При ОЛ в большей степени был снижен процент цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ), чем при саркомах, максимальное относительное содержание CD8+Т клеток было в костном мозге больных рабдомиосаркомой. Содержание Т хелперов во всех четырех группах больных достоверно не различалось между собой в относительных и абсолютных числах (p>0,05).

Выводы. На основании проведенного нами комплексного морфологического и иммунологического исследования установлено, что злокачественные заболевания характеризуются специфическими для каждой нозологической формы изменениями субпопуляционного состава Т и В лимфоцитов костного мозга, что позволяет выявить их клиническое и прогностическое значение, лучше понимать механизмы взаимодействия опухоли и иммунной системы и может быть полезным при разработке программ иммунотерапии.

106-112 161
Аннотация

Введение. Дефицит квалифицированных кадров и оборудования в некоторых клиниках Российской Федерации не позволяет массово использовать системы длительного венозного доступа. В силу этих причин, несмотря на то что продолжительность лечения большинства детей с онкологическими заболеваниями превышает один год, при лечении данной категории пациентов допустимо использование центральных катетеров, вводимых через периферическую вену (ЦКПВ).

Пациенты и методы. С марта по июнь 2016 г. в НИИ ДОГ ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России получали лечение 10 пациентов в возрасте от 8 до 17 лет (средний возраст 11,2 года) с различными онкологическими заболеваниями, которым были установлены ЦКПВ фирмы Bard (США) моделей Groshong 3 F, 4 F Single-Lumen PICC.

Результаты. В настоящее время все установленные ЦКПВ продолжают функционировать. Отмечен лишь один случай тромбоза катетера, который был успешно устранен введением в него урокиназы 500 МЕ/мл в количестве 3 мл с экспозицией 15 мин. Прочих осложнений (тромбоза вен, катетерассоциированных инфекций кровотока) за анализируемый период времени не отмечено.

Заключение. Результаты собственных наблюдений, опыт зарубежных клиник, простота установки катетера, не требующая применения интраоперационной рентгеноскопии и общей анестезии, а также положительные отзывы пациентов будут способствовать дальнейшему внедрению ЦКПВ в клиническую практику.

113-119 202
Аннотация

Актуальность. Опухолевый ангиогенез (неоангиогенез) представляет практический интерес в качестве биологического маркера характера и прогноза развития злокачественного новообразования, а также рассматривается в качестве мишени для назначения таргетной терапии. В настоящий момент отсутствует достаточная исследовательская база по оценке роли факторов ангиогенеза у пациентов детского возраста с новообразованиями костей и саркомами мягких тканей.

Цель. Сравнительный анализ уровня циркулирующих факторов ангиогенеза у детей с наличием и отсутствием онкопатологии.

Материалы и методы. Исследовались уровни концентрации маркеров ангиогенеза: VEGF-A165 (VEGF, фактор роста эндотелия сосудов), VEGFC, растворимых форм рецепторов sVEGFR1 и sVEGFR2. Образцы плазмы и сыворотки крови были получены у 88 индивидуумов (в том числе у 32 пациентов со злокачественными заболеваниями).

Результаты. Уровни факторов VEGF-A165, VEGFC, а также рецептора sVEGFR2 в плазме и сыворотке крови не имели статистически значимых различий у пациентов с онкозаболеванием и групп контроля. Установлено некоторое увеличения уровня VEGF-A165 как в плазме, так и в сыворотке крови в группе пациентов с наличием новообразования (злокачественного или незлокачественного) по сравнению с группой здоровых доноров. Также отмечена большая концентрация VEGF-A165 в группе с локализованным онкологическим процессом по сравнению с метастатическими формами заболевания (разница статистически не значима). Констатирован более высокий уровень sVEGFR1 в плазме крови пациентов с онкопатологией, имеющих метастазы на момент постановки диагноза, по сравнению с когортой больных с неметастатическими формами (р<0,05).

Обсуждение. Уровни исследованного спектра факторов ангиогенеза (VEGF-A165, VEGFC, sVEGFR2) в плазме и сыворотке крови не могут служить маркерами наличия онкопатологии и не отображают степень распространенности онкологического процесса. Вероятно, физиологические процессы растущего детского организма маскируют количественные изменения факторов, обусловленных неоангиогенезом. Растворимая форма рецептора sVEGFR1 может представлять интерес для дальнейшего изучения с целью прогнозирования вероятности раннего метастазирования опухоли.

Заключение. Спектр изученных маркеров ангиогенеза в плазме и сыворотке крови не позволяет четко дифференцировать доброкачественный и злокачественный процесс в организме ребенка. Возможно, более широкий диапазон маркеров, изученный в опухолевой ткани, окажется более информативным.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

120-124 146
Аннотация

В статье представлено клиническое наблюдение забрюшинной монодермальной зрелой неврогенной тератомы у 4-месячного ребенка с очень редким вариантом локализации опухоли (IV тип). Изначально ребенок поступил с подозрением на аномалию развития мочевого пузыря в виде его удвоения либо на наличие гигантского дивертикула мочевого пузыря. При проведении ультразвуковых, лучевых и лабораторных исследований выявлено кистозное образование, полностью занимающее дно малого таза; вероятно, доброкачественное, смещающее мочевой пузырь кверху и кпереди. Выявленная предположительно доброкачественная опухоль полностью удалена наименее травматичным лапароскопическим доступом при помощи 3 мм троакаров. Послеоперационный период протекал без осложнений, ребенок выписан на 6-е сут в удовлетворительном состоянии. Опухоль представляла собой кистозное образование, состоящее из одной большой и двух значительно меньших по размеру кист, расположенных в общей оболочке, с прозрачным светло-желтым содержимым. Для верификации вида образования проведены гистологическое и иммуногистохимическое исследования. Образование выстлано изнутри однорядным кубическим эпителием, который иммуногистохимически экспрессирует панцитокератин, негативен в отношении белков BerEP4, Calretinin и D2-40 (podoplanin) и потому не является мезотелием. В стенке опухолевидного образования определяются различные невроидные элементы, содержащие глиальную фибриллярную ткань мозга, зрелые мелкие нервы и один нервный ганглий. Глиальная фибриллярная ткань усиленно экспрессирует протеины GFAP и CD56, но при этом полностью негативна в отношении синаптофизина, что исключает наличие ганглиозных клеток. Признаков злокачественности не обнаружено. С учетом того, что и эпителий, и нервная ткань имеют эктодермальное происхождение, опухоль классифицирована как монодермальная тератома. Такой вид тератом чрезвычайно редок. В настоящее время при лабораторном и ультразвуковом исследовании патологии не выявлено (уровень альфа-фетопротеина — в пределах нормальных значений, мочевой пузырь расположен в типичном месте, верхние мочевые пути не расширены), акт мочеиспускания — без особенностей. Жалоб на состояние ребенка со стороны родителей нет. Приведены иллюстрированный материал и обзор литературы.

ОБМЕН ОПЫТОМ

125-132 149
Аннотация
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) представлены гетерогенной группой злокачественных новообразований, возникающих из различных по происхождению и уровню дифференцировки клеток лимфоидной ткани, различающихся по морфологической картине, иммунологическим и цитогенетическим характеристикам, клиническим проявлениям, ответу на терапию, прогнозу и выживаемости больных. Цитогенетическим характеристикам НХЛ, роли цитогенетических аберраций в лимфомогенезе и месту цитогенетического анализа в диагностике НХЛ у детей посвящена настоящая статья. Особое внимание в работе уделено опыту применения иммуногистохимических (суррогатных) маркеров, позволяющих судить о цитогенетических изменениях при НХЛ.
133-138 123
Аннотация
Малоинвазивные доступы в детской хирургии и урологии получили в последнее десятилетие широкое распространение, однако сообщений о возможности применения лапароскопического доступа при удалении нефробластомы (опухоли Вильмса) у детей, особенно первого года жизни, крайне мало. В исследовании оценен собственный опыт проведения лапароскопической нефрэктомии при опухоли Вильмса, показана возможность ее проведения у детей раннего возраста. В период с 2010 по 2015 г. наблюдались 15 детей с односторонней нефробластомой. Средний возраст пациентов на момент операции составил 21,9 мес. Из них 7 (46,7%) на момент оперативного вмешательства не исполнилось 1 года. Стандартно лапаротомическим доступом радикальная нефрэктомия проведена 7 (46,7%) пациентам. Один (6,7%) ребенок с I стадией заболевания оперирован люмботомным доступом: ему произведена органосохранная резекция опухоли. Лапароскопическим доступом оперированы 7 (46,7%) детей, из них 5 в возрасте до 1 года. У всех пациентов, оперированных лапароскопическим доступом, ранний послеоперационный период протекал легче. Данных за продолженный рост опухоли, имплантацию опухоли в послеоперационную рану и раны от троакаров нет ни в одной из групп. В период контрольного наблюдения от 12 до 60 мес не возникло отдаленных осложнений. Явления почечной недостаточности у наблюдаемых пациентов отсутствуют. Выживаемость составила 92,9%. Лапароскопическая нефрэктомия при опухоли Вильмса не только возможна, но и должна проводиться у детей в любом возрасте с объемом опухоли, не превышающем 250 см³.

МАТЕРИАЛЫ СЪЕЗДА (ТЕЗИСЫ)

139-167 78
Аннотация

От редакции:
Все тезисы, поступившие в адрес Организационного комитета Съезда, были приняты к публикации без редактирования и рецензирования.

 

Г.А. Алескерова, Р.С. Исмаил-заде, Н.А. Ахадова (Республика Азербайджан)

Результаты лечения детей со зрелой В-клеточной лимфомой

 

Е.С. Андреев, С.Р. Талыпов, Т.В. Шаманская, Н.С. Грачёв, Н.Г. Ускова, Д.Ю. Качанов, Р.С. Оганесян, Г.В. Терещенко, Н.Н. Меркулов, М.Н. Сухов, С.Р. Варфоломеева (Российская Федерация)

Четырехлетний опыт хирургического лечения детей с нейробластомой торакоабдоминальной локализации

 

Е.С. Андреев, С.Р. Талыпов, Т.В. Шаманская, Н.С. Грачёв, Н.Г. Ускова, Д.Ю. Качанов, Р.С. Оганесян, Г.В. Терещенко, М.Н. Сухов, С.Р. Варфоломеева (Российская Федерация)

Малоинвазивное хирургическое лечение детей с нейробластомой торакоабдоминальной локализации

 

И.В. Бегун, О.И. Быданов, И.И. Папкевич (Республика Беларусь)

Нормализованные прогностические показатели исхода заболевания на примере пациентов с острым лимфобластным лейкозом и костными саркомами

 

И.В. Бегун, Р.А. Тарасевич, Д.А. Солоненко (Республика Беларусь)

Ультразвуковое сопровождение при катетеризации центральных вен снижает риск развития катетерассоциированных тромботических осложнений

 

Т.Т. Валиев, А.С. Левашов, А.В. Попа, Г.Л. Менткевич (Российская Федерация)

Результаты дифференцированной терапии анапластической крупноклеточной лимфомы у детей

 

О.С. Вшивкова, А.Н. Мелешко (Республика Беларусь)

Способ оценки аберраций гена IKZF1 (Ikaros) у пациентов с острыми лимфобластными лейкозами

 

И.В. Глеков, В.А. Григоренко, В.П. Белова, А.В. Яркина (Российская Федерация)

Лучевая терапия опухолей у детей

 

Т.В. Горбунова (Российская Федерация)

Роль зрелых субпопуляций лимфоцитов костного мозга при саркомах у детей

 

Р.С. Исмаил-заде, А.О. Тарасик, Д.В. Кочубинский, Л. Халафова Г.А. Алескерова, Н.А. Ахадова (Республика Азербайджан)

Агрессивный фиброматоз у детей

 

Р.С. Исмаил-заде, Л.П. Халфаева, Н.А. Бабаева, Н.А. Ахадова, Г.А. Алескерова, М.Г. Мамедов (Республика Азербайджан)

Серологические маркеры инфицирования вирусами гепатитов у больных детей в клинике Национального центра онкологии

 

Д.Ю. Качанов, Т.В. Шаманская, Е.С. Андреев, Г.М. Муфтахова, С.Р. Талыпов, В.Ю. Рощин, Ю.В. Ольшанская, А.Н. Казакова, Г.В. Терещенко, А.В. Нечеснюк, Ю.Н. Ликарь, С.Р. Варфоломеева (Российская Федерация)

Нейробластома группы наблюдения: опыт ФГБУ «ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва»

 

О.А. Кириллова (Российская Федерация)

Метастатическое поражение легочной ткани у детей с мягкотканными опухолями

 

О.А. Кириллова, Е.В. Михайлова (Российская Федерация)

Лучевые методы в диагностике интрапаравертебральной нейробластомы у детей

 

Л.П. Киселёв, О.В. Алейникова (Республика Беларусь)

Саркома Юинга у детей Республики Беларусь: результаты терапии за 15-летний период

 

А.Е. Киселёва, Н.Е. Конопля, О.В. Алейникова (Республика Беларусь)

Результаты лечения низкозлокачественных глиом головного мозга у детей в Республике Беларусь

 

В.А. Лавриненко, Ю.Е. Марейко, Е.Ю. Березовская, Т.В. Савицкая, А.М. Кустанович, М.В. Стеганцева, А.А. Мигас, А.Н. Мелешко, С.Н. Доронина, М.В. Белевцев, Д.В. Прудников, О.В. Алейникова (Республика Беларусь)

Минимальная остаточная болезнь и химеризм как факторы прогноза развития рецидивов в посттрансплантационный период у детей с острым миелоидным лейкозом

 

Н.А. Максимова, М.Г. Ильченко, Ю.Ю. Козель, Е.И. Агаркова, М.А. Арзамасцева (Российская Федерация)

Ультразвуковое исследование в процессе диагностики и на этапах мониторинга химиотерапии забрюшинных опухолей у детей

 

Н.А. Максимова, Ю.Ю. Козель, М.Г. Ильченко, Е.И. Агаркова, М.А. Арзамасцева, Г.А. Мкртчян (Российская Федерация)

Ультразвуковая диагностика опухолей малого таза у детей

 

А.П. Маслов, С.И. Назарук, Е.А. Руцкая (Республика Беларусь)

Эндопротезирование при лечении сарком костей у детей

 

Л.Ш. Махмудова, К.К. Абдуллоева, З.Х. Хусейнов, Й.М. Нуридинов, Н.Р. Хайталиева, Ш.А. Васихов, М.Н. Умарова (Республика Таджикистан)

Увеальная меланома у детей

 

В.М. Мерабишвили (Российская Федерация)

Предпосылки для создания детского популяционного ракового регистра на уровне федеральных округов

 

Т.М. Михалевская, Н.Е. Конопля, А.Ч. Дубровский (Республика Беларусь)

Возможности иммуногистохимического определения белка Gas для проведения диагностики костных опухолей у детей

 

Т.К. Мустафаев, Ф.Э. Хайитов, Ш.Т. Нематов (Республика Узбекистан)

Опыт лечения местнораспространенной нефробластомы у детей

 

Т.К. Мустафаев, Ф.Э. Хайитов, К.Р. Нуриддинов, А.Т. Шукуллаев (Республика Узбекистан)

Неотложные операции при злокачественных новообразованиях у детей

 

С.И. Назарук, А.П. Маслов, Е.А. Руцкая (Республика Беларусь)

Осложнения эндопротезирования при лечении костных сарком у детей

 

С.И. Назарук, А.П. Macлов, Е.А. Руцкая (Республика Беларусь)

Результаты лечения остеосаркомы у детей в Республике Беларусь

 

И.В. Пролесковская (Республика Беларусь)

Генетическая характеристика нейробластомы у детей в Республике Беларусь

 

М.А. Рубанский, А.П. Казанцев, М.В. Рубанская, П.А. Керимов, Д.В. Рыбакова,

О.А. Капкова, О.А. Капкова, А.В. Хижников (Российская Федерация)

Результаты одномоментных операций при билатеральной нефробластоме у детей

 

Е.А. Руцкая, Г.А. Борисевич, А.М. Хатенко, А.А. Ретровская, Д.А. Маслова (Республика Беларусь)

Роль визуализации в диагностике микозов легких у детей в онкогематологии

 

Е.А. Руцкая, И.В. Пролесковская, А.А. Ретровская, Д.А. Маслова (Республика Беларусь)

К вопросу о визуально определяемых факторах риска в стадировании нейробластом

 

Д.В. Рыбакова, П.А. Керимов, А.П. Казанцев, М.А. Рубанский (Российская Федерация)

Хирургическое лечение детей с солидными псевдопапиллярными опухолями поджелудочной железы

 

М.Ю. Рыков, Н.А. Григорьева, А.С. Уланова, И.В. Волыхин, В.С. Кочкин, И.А. Турабов, В.Г. Поляков (Российская Федерация)

Венозный доступ при лечении детей с онкологическими заболеваниями: результаты 10-летнего мультицентрового исследования

 

М.Ю. Рыков, В.Г. Поляков, Е.Н. Байбарина (Российская Федерация)

Совершенствование организационно-методических подходов к оказанию медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями в Российской Федерации

 

М.Ю. Рыков, Н.А. Сусулева, В.Г. Поляков (Российская Федерация)

Венозный доступ при лечении детей с онкологическими заболеваниями: 6-летний опыт НИИ ДОГ ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

 

К.Ф. Савлаев, И.А. Шавырин, А.В. Петриченко, Н.М. Иванова, Т.А. Шароев (Российская Федерация)

Опыт эндопротезирования при опухолях у детей в многопрофильном московском центре

 

А.В. Семьянихина, В.М. Козлова, С.Н. Михайлова, Л.Н. Любченко (Российская Федерация)

Синдром Ли-Фраумени в онкологической практике

 

Н.Г. Ускова, Н.Н. Меркулов, С.Р. Талыпов, Д.Ю. Качанов, А.М. Митрофанова, С.Р. Варфоломеева, Т.В. Шаманская, Р.С. Оганесян, Н.С. Грачёв (Российская Федерация)

Рак почки у детей: демонстрация двух клинических случаев

 

Т.Л. Ушакова, О.В. Горовцова, И.А. Трофимов, А.А. Яровой, С.В. Саакян, Б.И. Долгушин, В.Г. Поляков (Российская Федерация)

Комбинированная локальная химиотерапия в комплексном лечении детей с интраокулярной ретинобластомой групп «С» и «D»

 

А.С. Фёдорова, Е.В. Волочник, Р.И. Юцкевич, О.В. Алейникова (Республика Беларусь)

Прогностическое значение вторичных хромосомных нарушений при лимфоме/лейкозе Беркитта у детей

 

Ф.Э. Хайитов, Т.К. Мустафаев, Ш.Т. Нематов, К.Р. Нуриддинов, Н.М. Каримова (Республика Узбекистан)

Наш опыт лечения злокачественных опухолей печени у детей

 

А.В. Хижников (Российская Федерация)

Лечение больных нейробластомой группы высокого риска

 

З.Х. Хусейнов, Н.Р. Хайталиева, З.А. Мадаминова, Р.Д. Нозимов (Республика Таджикистан)

Энтеральная недостаточность у детей с неходжкинскими лимфомами на фоне химиотерапии

 

Т.В. Шаманская, Д.Ю. Качанов, Е.С. Андреев, О.В. Малевич, Е.С. Ильина, С.П. Хомякова, В.Ю. Рощин, Ю.В. Ольшанская, Е.В. Феоктистова, Г.В. Терещенко, А.П. Щербаков, Ю.Н. Ликарь, А.Н. Казакова, С.Р. Варфоломеева (Российская Федерация)

Нейробластома, ассоциированная с синдромом опсоклонус-миоклонус

 

Т.В. Шаманская, Д.Ю. Качанов, А.М. Сулейманова, С.Р. Талыпов, Н.Н. Меркулов, Р.С. Оганесян, Н.Г. Ускова, М.В. Телешова, Ю.В. Ольшанская, А.Н. Казакова, В.Ю. Рощин, Д.М. Коновалов, Д.С. Бурмистров, А.В. Филин, А.Ф. Матыцын, С.В.Каплунов (Российская Федерация)

Воспалительная миофибробластическая опухоль: опыт мультицентрового взаимодействия

 

Т.А. Шароев, К.Ф. Савлаев (Российская Федерация)

Обширные резекции почек при моно- и билатеральных опухолях у детей с использованием водоструйной и плазменной хирургии

ИНФОРМАЦИЯ ОТ РОССИЙСКОГО ОБЩЕСТВА ДЕТСКИХ ОНКОЛОГОВ



Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-9977 (Print)