Preview

Онкопедиатрия

Расширенный поиск

Хондробластома: этиология, патогенез, методы диагностики и лечения

https://doi.org/10.15690/onco.v5i4.1968

Полный текст:

Аннотация

В статье дана характеристика опухоли из клеток хрящевой ткани — хондробластомы. Анализируются современные сведения об этиологии, ключевых звеньях патогенеза, видах опухоли, общих клинических проявлениях, подходах к диагностике и лечению у детей.

Об авторах

Н. В. Самбурова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Самбурова Наталья Викторовна, доцент, кандидат медицинских наук, доцент кафедры патофизиологии

119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8



С. А. Калинин
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Калинин Сергей Алексеевич, студент 4-го курса стоматологического факультета

119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8



Т. Н. Жевак
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Жевак Татьяна Николаевна, доцент, кандидат медицинских наук, доцент кафедры патофизиологии

119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8



П. Ф. Литвицкий
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Россия

Литвицкий Пётр Францевич, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патофизиологии

119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8

SPIN-код: 6657-5937



Список литературы

1. Xu H, Nugent D, Monforte HL, et al. Chondroblastoma of bone in the extremities: a multicenter retrospective study. J Bone Joint Surg Am. 2015;97(11):925–931. doi: 10.2106/JBJS.N.00992.

2. Chen W, DiFrancesco LM. Chondroblastoma: an update. Arch Pathol Lab Med. 2017;141(6):867– 871. doi: 10.5858/arpa.2016-0281-RS.

3. Konishi E, Nakashima Y, Mano M, et al. Chondroblastoma of extra-craniofacial bones: clinicopathological analyses of 103 cases. Pathol Int. 2017;67(10):495–502. doi: 10.1111/pin.12586.

4. Prashant N, Amber H, Azuhairy A, et al. Spontaneous conventional osteosarcoma transformation of a chondroblastoma first ever case report and literature review. J Orthop Oncol. 2017;3:120. doi: 10.4172/2472-016X.1000120.

5. Punit A, Nadkarni S, Doomra T. Chondroblastoma of diaphysis of radius in a seven year old child. J Orthop Case Rep. 2014;4(3): 32–35. doi: 10.13107/jocr.2250-0685.191.

6. Esmaeili H, Amidfar H, Yavarikia M, Amidfar A. Chondroblastoma of diaphysis of tibia; case report. Am J Med Case Rep. 2016;4(6):215–217.

7. Codman EA. The classic: epiphyseal chondromatous giant cell tumors of the upper end of the humerus. Surg Gynecol Obstet.1931;52:543. Clin Orthop Relat Res. 2006;450:12–16. doi: 10.1097/01.blo.0000229309.90265.

8. Заспа О.А. Гигантская хондробластома бедренной кости // Архив патологии. — 2014. — Т.76. — №6 — С. 61–63. doi: 10.17116/patol201476661-63.

9. Fletcher CD, Bridge JA, Hogendoorn PC, Mertens F, editors. WHO classification of tumours of soft tissue and bone. Lyon: WHO, IARC Press; 2013. 468 p.

10. Миронов С.П., Снетков А.И., Батраков С.Ю., и др. Диагностика и лечение доброкачественных опухолей и опухолеподобных заболеваний костей у детей / Под ред. акад. РАН С.П. Миронова. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2017. — 352 с.

11. Зацепин С.Т. Костная патология взрослых. Руководство для врачей. — М.: Медицина; 2001. — С. 297–312.

12. Sailhan F, Chotel F, Parot R; SOFOP. Chondroblastoma of bone in a pediatric population. J Bone Joint Surg Am. 2009;91(9):2159–2168. doi: 10.2106/JBJS.H.00657.

13. Онкология: учебник с компакт-диском / Под ред. В.И. Чиссова, С.Л. Дарьяловой. — М.: ГЭОТАРМедиа; 2007. — 560 с.

14. Травкина Ю.В., Жевак Т.Н., Литвицкий П.Ф. Хордома: этиология, патогенез, методы диагностики и лечения // Вопросы современной педиатрии. — 2018. — Т.17. — №4 — С. 266–271. doi: 10.15690/vsp.v17i4.1917.

15. Carlson AP, Yonas H, Olson GT, et al. Temporal chondroblastoma with a novel chromosomal translocation (2;5) (q33;q13). Skull Base Rep. 2011;1(1):65–70. doi: 10.1055/s-0031-1275638.

16. Sjögren H, Orndal C, Tingby O, et al. Cytogenetic and spectral karyotype of benign and malignant carriage tumours. Int J Oncol. 2004;24(6):1385–1391.

17. Romeo S, Szuhai K, Nishimori I, et al. A balanced t(5;17) (p15;q22-23) in chondroblastoma: frequency of the re-arrangement and analysis of the candidate genes. BMC Cancer. 2009;9:393. doi: 10.1186/1471-2407-9-393.

18. Swarts SJ, Neff JR, Johansson SL, et al. Significance of abnormalities of chromosomes 5 and 8 in chondroblastoma. Clin Orthop Relat Res. 1998;349:189–193. doi.org/10.1097/00003086-199804000-00023.

19. Копнин Б.П., Копнин П.Б., Хромова Н.В., Агапова Л.С. Многоликий р53: разнообразие форм, функций, опухоль супрессирующих и онкогенных активностей // Клиническая онкогематология. — 2008. — Т.1. — №1 — С. 2–9.

20. Vousden KH, Lane DP. p53 in health and disease. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007;8(4):275–283. doi: 10.1038/nrm2147.

21. Strano S, Dell’Orso S, Di Agostino S, et al. Mutant p53: an oncogenic transcription factor. Oncogene. 2007;26(15):2212–2219. doi: 10.1038/sj.onc.1210296.

22. Papachristou DJ, Goodman MA, Cieply K, et al. Comparison of allelic losses in chondroblastoma and primary chondrosarcoma of bone and correlation with fluorescence in situ hybridization analysis. Hum Pathol. 2006;37(7):890–898. doi: 10.1016/j.humpath.2006.02.014.

23. Ostrowski ML, Johnson ME, Truong LD, et al. Malignant chondroblastoma presenting as a recurrent pelvic tumor with DNA aneuploidy and p53 mutation as supportive evidence of malignancy. Skeletal Radiol. 1999;28(11):644–650.

24. Григоровский В.В. Гигантоклеточная опухоль кости: морфогенез, клинико-морфологические особенности, дифференциальная диагностика, подходы к лечению // Онкология. — 2014. — Т.14. — №1 — C. 64–76.

25. Демидова И.А. Эпигенетические нарушения при острых лейкозах // Клиническая онкогематология. — 2008. — Т.1. — №1 — С. 16–20.

26. Laird PW. Cancer epigenetic. Hum Mol Genet. 2005;14(Suppl 1):65–76. doi: 10.1093/hmg/ddi113.

27. Fang D, Gan H, Lee JH, et al. The histone H3.3K36M mutation reprograms the epigenome of chondroblastomas. Science. 2016;352(6291):1344–1348. doi: 10.1126/science.aae0065.

28. Behjati S, Tarpey PS, Presneau N, et al. Distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone. Nat Genet. 2013;45(12):1479–1482. doi: 10.1038/ng.2814.

29. Amary MF, Berisha F, Mozela R, et al. The H3F3 K36M mutant antibody is a sensitive and specific marker for the diagnosis of chondroblastoma. Histopathology. 2016;69(1):121–127. doi: 10.1111/his.12945.

30. Cleven AH, Höcker S, Briaire-de Bruijn I, et al. Mutation analysis of H3F3A and H3F3B as a diagnostic tool for giant cell tumor of bone and chondroblastoma. Am J Surg Pathol. 2015;39(11):1576–1583. doi: 10.1097/PAS.0000000000000512.

31. Presneau N, Baumhoer D, Behjati S, et al. Diagnostic value of H3F3A mutations in giant cell tumour of bone compared to osteoclast-rich mimics. J Pathol Clin Res. 2015;1(2):113–123. doi: 10.1002/cjp2.13.

32. Romeo S, Bovée JV, Jadnanansing NA, et al. Expression of cartilage growth plate signalling molecules in chondroblastoma. J Pathol. 2004;202(1):113–120. doi: 10.1002/path.1501.

33. De Mattos CB, Angsanuntsukh C, Arkader A, Dormans JP. Chondroblastoma and chondromyxoid fibroma. J Am Acad Orthop Surg. 2013;21(4):225–233. doi: 10.5435/JAAOS-21-04-225.

34. Моргун В.А., Семенова Л.А. Хондробластома — диагностика и хирургическое лечение // Кремлевская медицина. Клинический вестник. — 2007. — №1 — С. 52–54.

35. Семенова Л.А., Зубков Д.Е. Клиникоморфологические особенности хондробластомы // Российский педиатрический журнал. — 2011. — №2 — С. 59–61.

36. Farfalli GL, Slullitel PA, Muscolo DL, et al. What happens to the articular surface after curettage for epiphyseal chondroblastoma? A report on functional results, arthritis, and arthroplasty. Clin Orthop Relat Res. 2017;475(3):760–766. doi: 10.1007/s11999-016-4715-5.

37. Erickson JK, Rosenthal DI, Zaleske DJ, et al. Primary treatment of chondroblastoma with percutaneous radio-frequency heat ablation: report of three cases. Radiology. 2001;221(2):463–468. doi: 10.1148/radiol.2212010262.

38. Xie C, Jeys L, James SL. Radiofrequency ablation of chondroblastoma: long-term clinical and imaging outcomes. Eur Radiol. 2015;25(4):1127–1134. doi: 10.1007/s00330-014-3506-1.

39. Lin PP, Thenappan A, Deavers MT, et al. Treatment and prognosis of chondroblastoma. Clin Orthop Relat Res. 2005;438:103–109. doi: 10.1097/01.blo.0000179591.72844.c3.


Для цитирования:


Самбурова Н.В., Калинин С.А., Жевак Т.Н., Литвицкий П.Ф. Хондробластома: этиология, патогенез, методы диагностики и лечения. Онкопедиатрия. 2018;5(4):248-256. https://doi.org/10.15690/onco.v5i4.1968

For citation:


Samburova N.V., Kalinin S.A., Zhevak T.N., Litvitsky P.F. Chondroblastoma: Etiology, Pathogenesis, Methods of Diagnosis and Treatment. Oncopediatrics. 2018;5(4):248-256. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/onco.v5i4.1968

Просмотров: 87


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-9977 (Print)