Preview

Онкопедиатрия

Расширенный поиск

Изучение количества CD57+ цитотоксических Т-лимфоцитов костного мозга при развитии мелкокруглоклеточных сарком у детей: ретроспективное когортное исследование

https://doi.org/10.15690/onco.v5i1.1864

Полный текст:

Аннотация

В современной литературе недостаточно данных о содержании популяции цитотоксических CD57+ Т-лимфоцитов (ЦТЛ) костного мозга у детей в норме и при развитии мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Цель исследования — изучить количество CD57+ ЦТЛ в костном мозге детей при развитии мелкокруглоклеточных сарком. Методы. Проведен ретроспективный когортный анализ за период с 2006 по 2011 г. результатов обследования 47 больных в возрасте от 1 года до 17 лет, средний возраст 8,6 года, у которых был исследован пунктат костного мозга морфологическим и иммуноцитометрическим методом. Полученные средние значения CD57+ Т-клеток (процентные и абсолютные) обрабатывались статистической программой SPSS17. Результаты. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 больных, саркома Юинга — у 16, диагнозы подтверждены морфологическим и иммуногистохимическим методами. Пациенты, у которых исключены злокачественные неоплазии, составили контрольную группу (n=15). При саркоме Юинга повышены проценты CD3+CD57+ (р=0,022) и CD8+CD57+ (р=0,028) субпопуляций. Процентное и абсолютное содержание CD3+CD57+ и CD8+CD57+ Т-клеток в костном мозге больных рабдомиосаркомой не отличалось от контрольных значений (p=0,125 и р=0,181 соответственно). Сравнение процентов CD3+CD57+ и CD8+CD57+ Т-клеток костного мозга в обеих группах больных различий не выявило (р=0,091 и р=0,060 соот- ветственно). У больных саркомой Юинга выше абсолютные количества CD3+CD57+ и CD8+CD57+ (р=0,009 и р=0,014 соответственно) Т-клеточных субпопуляций, чем у больных рабдомиосаркомой. Заключение. Каждое злокачественное заболевание на этапе диагностики характеризуется специфическими изменениями субпопуляционного состава CD57+ ЦТЛ поздних стадий дифференцировки в костном мозге, что позволяет выявлять их клиническое и прогностическое значение, лучше понимать механизмы взаимодействия опухоли и иммунной системы и может быть использовано при разработке программ иммунотерапии.

Об авторах

О. П. Колбацкая
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина
Россия

кандидат медицинских наук, научный сотрудник

лаборатория иммунологии гемопоэза 

Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24, тел.: +7 (499) 324-45-60

SPIN-код: 2709-2488



Т. В. Горбунова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина
Россия

кандидат медицинских наук, научный сотрудник

отделение опухолей головы и шеи 

Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24 

SPIN-код: 9740-368



Н. Н. Тупицын
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина
Россия

доктор медицинских наук, профессор, руководитель

лаборатория иммунологии гемопоэза

Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24



Список литературы

1. Weiss AR, Lyden ER, Anderson JR, et al. Histologic and clinical characteristics can guide staging evaluations for children and adolescents with rhabdomyosarcoma: a report from the Children’s Oncology Group Soft Tissue Sarcoma Committee. J Clin Oncol. 2013;31(26):3226–3232. doi: 10.1200/ Jco.2012.44.6476.

2. Pappo AS, Dirksen U. Rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma, and other round cell sarcomas. J Clin Oncol. 2018;36(2):168–179. doi: 10.1200/ Jco.2017.74.7402.

3. Zhao ED, Xu HB, Wang L, et al. Bone marrow and the control of immunity. Cell Mol Immunol. 2012;9(1):11– 19. doi: 10.1038/cmi.2011.47.

4. Ярилин А.А. Иммунология. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010. — 752 с. [Yarilin AA. Immunologiya. Moscow: GEOTAR-Media; 2010. 752 p. (In Russ).]

5. Feuerer M, Beckhove P, Garbi N, et al. Bone marrow as a priming site for T-cell responses to bloodborne antigen. Nat Med. 2003;9(9):1151–1157. doi: 10.1038/nm914.

6. Strioga M, Pasukoniene V, Characiejus D. CD8(+) CD28(-) and CD8(+) CD57(+) T cells and their role in health and disease. Immunology. 2011;134(1):17– 32. doi: 10.1111/j.1365-2567.2011.03470.x.

7. Madhumathi DS, Premalata CS, Devi VL, et al. Bone marrow involvement at presentation in pediatric nonhaematological small round cell tumours. Indian J Pathol Microbiol. 2007;50(4):886–889.

8. Cho D, Shook DR, Shimasaki N, et al. Cytotoxicity of activated natural killer cells against pediatric solid tumors. Clin Cancer Res. 2010;16(15):3901–3909. doi: 10.1158/1078-0432.Ccr-10-0735.

9. Fan Z, Yu P, Wang Y, et al. NK-cell activation by LIGT triggers tumour-specific CD8+ T-cell immunity to reject established tumours. Blood. 2006;107(4):1342– 1351. doi: 10.1182/blood-2005-08-3485.

10. Дейчман Г.И., Кашкина Л.М., Ключарева Т.Е., и др. Влияние клеток костного мозга, селезенки и перитонеального экссудата на метастазирова- ние опухолевых клеток в легкие сибирских хомяч- ков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1982. — Т.94. — №10 — С. 102– 105. [Deichman GI, Kashkina LM, Klyuchareva TE, et al. Vliyanie kletok kostnogo mozga, selezenki i peritoneal’nogo ekssudata na metastazirovanie opukholevykh kletok v legkie sibirskikh khomyachkov. Biull Eksp Biol Med. 1982;94(10):102–105. (In Russ).]

11. Трапезников Н.Н, Тупицын Н.Н., Барышников А.Ю., и др. Иммунопатогенетические аспекты саркомы Юинга // Вестник онкологического научного цен- тра им. Н.Н. Блохина Российской академии меди- цинских наук. — 1998. — Т.9. — №1 — С. 41–50. [Trapeznikov NN, Tupitsyn NN, Baryshnikov AYu, et al. Immunopathogenic aspects of Ewing sarcoma. Journal of N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center RAMS. 1998;9(1):41–50. (In Russ).]

12. Yotnda P, Mintz P, Grigoriadou K, et al. Analysis of T-cell defects in the specific immune response against acute lymphoblastic leukemia cells. Exp Hematol. 1999;27(9):1375–1383. doi: 10.1016/ S0301-472X(99)00083-1.

13. Горбунова Т.В. Клиническое значение исследова- ния субпопуляций лимфоцитов костного мозга при саркомах у детей: Дис. … канд. мед. наук. — М.; 2013. [Gorbunova TV. Klinicheskoe znachenie issledovaniya subpopulyatsii limfotsitov kostnogo mozga pri sarkomakh u detei. [dissertation] Moscow; 2013. (In Russ).]

14. Caccamo N, Dieli F, Meraviglia S, et al. Gammadelta T cell modulation in anticancer treatment. Curr Cancer Drug Targets. 2010;10(1):27–36. doi: 10.2174/156800910790980188.

15. Tsukishiro T, Donnenberg AD, Whiteside TL. Rapid turnover of the CD8(+)CD28(-) T-cell subset of effector cells in the circulation of patients with head and neck cancer. Cancer Immunol Immunother. 2003;52(10):599– 607. doi: 10.1007/s00262-003-0395-6.

16. Van den Hove LE, Van Gool SW, Vandenberghe P, et al. CD57+/CD28- T cells in untreated hematooncological patients are expanded and display a Th1-type cytokine secretion profile, ex vivo cytolytic activity and enhanced tendency to apoptosis. Leukemia. 1998;12(10):1573–1582. doi: 10.1038/ sj.leu.2401146.

17. Atayar C, van den Berg A, Blokzijl T, et al. Hodgkin’s lymphoma associated T-cells exhibit a transcription factor profile consistent with distinct lymphoid compartments. J Clin Pathol. 2007;60(10):1092– 1097. doi: 10.1136/jcp.2006.044222.

18. Serrano D, Monteiro J, Allen SL, et al. Clonal expansion within the CD4(+)CD57(+) and CD8(+)CD57(+) T cell subsets in chronic lymphocytic leukemia. J Immunol. 1997;158(3):1482–1489.

19. Frassanito MA, Silvestris F, Cafforio P, Dammacco F. CD8(+)/CD57(+) cells and apoptosis suppress T-cell functions in multiple myeloma. Br J Haematol. 1998;100(3):469–477. doi: 10.1046/j.1365- 2141.1998.00589.x.

20. Igney FH, Krammer PH. Immune escape of tumors: apoptosis resistance and tumor counterattack. J Leukoc Biol. 2002;71(6):907–920. doi: 10.1189/ jlb.71.6.907.

21. Wu RC, Hwu P, Radvanyi LG. New insights on the role of CD8(+)CD57(+) T-cells in cancer. Oncoimmunology. 2012;1(6):954–956. doi: 10.4161/onci.20307.


Для цитирования:


Колбацкая О.П., Горбунова Т.В., Тупицын Н.Н. Изучение количества CD57+ цитотоксических Т-лимфоцитов костного мозга при развитии мелкокруглоклеточных сарком у детей: ретроспективное когортное исследование. Онкопедиатрия. 2018;5(1):32-40. https://doi.org/10.15690/onco.v5i1.1864

For citation:


Kolbatskaya O.P., Gorbunova T.V., Tupitsyn N.N. А Study of the Amount of CD57+ Cytotoxic T-lymphocytes in Bone Marrow associated with the Development of Small Round Cell Sarcomas in Children: A Retrospective Cohort Study. Oncopediatrics. 2018;5(1):32-40. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/onco.v5i1.1864

Просмотров: 98


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-9977 (Print)